Polscy naukowcy stworzyli przełomowe cyrkularne mRNA. To szansa na nowe terapie chorób genetycznych
Polski zespół badaczy opracował pierwszą na świecie metodę chemicznego zamykania mRNA w kolistą formę z zachowaniem struktury CAP, co znacznie wydłuża jego trwałość. Technologia może zrewolucjonizować leczenie chorób genetycznych, takich jak mukowiscydoza, umożliwiając długotrwałą produkcję białek terapeutycznych.
