GIF wycofuje popularną witaminę. Sprawdź, czy jej nie masz

Ten tekst przeczytasz w 1 minutę
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu jednej partii popularnej witaminy. Choć preparat już znika z aptek, możesz mieć ją w swojej apteczce. Sprawdź na opakowaniu o którą serię chodzi.
GIF wycofuje z aptek popularną witaminę
GIF wycofuje z aptek popularną witaminę
Shutterstock

Warto robić regularny przegląd domowej apteczki i do specjalnego pojemnika w aptece wyrzucać preparaty po terminie ważności. Pamiętaj, że nie należy używać również leków na receptę przepisanych innemu domownikowi, także antybiotyków. Podobne objawy to za mało, by samodzielnie zaordynować leczenie - o tym zawsze powinien decydować lekarz.

Oprócz regularnych przeglądów śledźmy również aktualne komunikaty GIF. Dziś Główny Inspektorat Sanitarny poinformował o wycofaniu z obrotu popularnej witaminy. Być może posiadasz ten lek w domu.

Witamina C wycofana z aptek

9 grudnia 2025 roku GIF w decyzji nr 43/WC/ZW/2025 poinformował o wycofaniu na terenie całego kraju produktu leczniczego Vitamina C Synteza (Acidum ascorbicum), 500 mg, kapsułki twarde, wielkość opakowania 10 kaps.

Lek jest produkowany przez Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu. Lek o wysokiej zawartości witaminy C stosowany jest w celu uzupełniania witaminy C i/lub w leczeniu metabolicznych następstw niedoboru kwasu askorbowego w organizmie. Sprzedawany jest bez recepty.

Wycofana tylko jedna seria leku

Warto wiedzieć, że decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Jednak preparat zdążył trafić do obrotu, dlatego istnieje możliwość, że posiadasz go w domu. Sprawdź, która seria leku została wycofana. Oto szczegółowe informacje dot. wycofanego preparatu:

Dalszy ciąg materiału pod wideo
  • nazwa leku: Vitamina C Synteza (Acidum ascorbicum),
  • wielkość opakowania: 10 kapsułek,
  • postać: kapsułki twarde,
  • dawka: 500 mg,
  • numer serii: 010725,
  • GTIN: 05909990667215,
  • termin ważności: 31.07.2027,
  • podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o., Poznań,
  • numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 6672.

Powodem ww. rekomendacji był wynik niespełniający wymaganie dla parametru wygląd zewnętrzny, uzyskany podczas badań ww. serii objętej programem badań stabilności w punkcie czasowym 3 miesiące

- czytamy uzasadnieniu w decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Na kapsułkach stwierdzono plamki koloru brunatnego, co wskazuje na brak spełnienia wymagań jakościowych odnoszących się do parametru wygląd zewnętrzny.

Źródło: GIF

©℗
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
Zapisz się na newsletter
Chcesz wiedzieć jak dbać o swoje zdrowie? Chcesz uniknąć błędów żywieniowych? Być na czasie z najnowszymi zmianami w przepisach prawa medycznego, farmaceutycznego i praw pacjenta? Zapisz się na nasz newsletter i otrzymuj rzetelne informacje prosto na swoją skrzynkę.
Zaznacz wymagane zgody
loading
Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich
Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj.
success

Potwierdź zapis

Sprawdź maila, żeby potwierdzić swój zapis na newsletter. Jeśli nie widzisz wiadomości, sprawdź folder SPAM w swojej skrzynce.

failure

Coś poszło nie tak

Newsletter
Drukuj
Skopiuj link