SMA

Program lekowy SMA - jak bardzo nusinersen w ciągu 7. lat zmienił leczenie chorych w Polsce? Aktualnie trwa proces administracyjny Ministerstwa Zdrowia nad rozszerzeniem programu lekowego B.102 o wyższe dawki leku, na które czekają pacjenci.

Polska oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Należy pod tym względem do nielicznych krajów. Jesteśmy liderem leczenia rdzeniowego zaniku mięśni. Jak leczy się tę chorobę? Jakie efekty daje terapia nusinersenem?

Polska uchodzi za światowego lidera w diagnostyce i leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Pacjenci mają dostęp do nowoczesnych terapii, w tym również kobiety w ciąży. Trwają badania nad nowymi cząsteczkami, które mogą jeszcze bardziej poprawić jakość życia chorych. Mimo licznych sukcesów, eksperci wskazują na pilną potrzebę rozwoju opieki nad dorosłymi pacjentami i usprawnienia procesu tranzycji z leczenia pediatrycznego.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to choroba, która jeszcze kilka lat temu wiązała się z dramatycznym rokowaniem. Dziś dzięki innowacyjnym terapiom refundowanym w Polsce, pacjenci – w tym dzieci i kobiety w ciąży – mają szansę na realne zatrzymanie choroby, a nawet poprawę funkcjonowania.

Choroby rzadkie dotykają milionów osób. Większość tych chorób to schorzenia neurologiczne. Województwo lubelskie stworzyło modelowy system leczenia SMA i innych rzadkich chorób neurologicznych. Czy Polska pójdzie tą drogą?