łatwogang

Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD wywołała nie tylko falę euforii, ale też dyskusję: dlaczego lek nie jest refundowany w Polsce. Rodzice upatrują w nim jedynej szansy, lekarze studzą entuzjazm – pisze w piątek „Rzeczpospolita”.

Zbiórki dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a są prowadzone na terapie eksperymentalne, bo nie ma zarejestrowanego leku na tę chorobę – powiedział prezes Federacji Pacjentów Polskich Stanisław Maćkowiak, komentując kolejną zbiórkę Łatwoganga. Przyznał, że koszty takich terapii trudno oszacować.