Dystrofia Duchenne’a: brak zarejestrowanego leku i kosztowne leczenie eksperymentalne
Zbiórki dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a są prowadzone na terapie eksperymentalne, bo nie ma zarejestrowanego leku na tę chorobę – powiedział prezes Federacji Pacjentów Polskich Stanisław Maćkowiak, komentując kolejną zbiórkę Łatwoganga. Przyznał, że koszty takich terapii trudno oszacować.
