Zbiórka tak, refundacja nie. Spór o lek na DMD za miliony
Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD wywołała nie tylko falę euforii, ale też dyskusję: dlaczego lek nie jest refundowany w Polsce. Rodzice upatrują w nim jedynej szansy, lekarze studzą entuzjazm – pisze w piątek „Rzeczpospolita”.
