Polska firma rozwija AI w diagnostyce wad biodra u niemowląt. Ruszają badania kliniczne Prelux

Ten tekst przeczytasz w 2 minuty
Pentacomp Systemy Informatyczne SA rozpoczyna badania kliniczne swojego innowacyjnego systemu Prelux. To oprogramowanie medyczne oparte na sztucznej inteligencji, które wspiera lekarzy w diagnozowaniu wrodzonej dysplazji stawów biodrowych u niemowląt i dzieci.
niemowlę noworodek dziecko wady biodra sztuczna inteligencja w medycynie diagnostyka niemowląt dysplazja stawu biodrowego zdrowie dzieci badania kliniczne nowe technologie w medycynie profilaktyka wad rozwojowych AI w diagnostyce medycyna przyszłości Pentacomp Prelux oprogramowanie medyczne
Polska firma rozwija AI w diagnostyce wad biodra u niemowląt. Ruszają badania kliniczne Prelux
shutterstock

Nowa era w diagnostyce wrodzonej dysplazji stawów biodrowych

Pentacomp Systemy Informatyczne SA - lider na rynku IT usług medycznych, wdraża oparte na sztucznej inteligencji autorskie oprogramowanie medyczne w diagnostyce wrodzonej wady stawów biodrowych o nazwie Prelux. System wesprze lekarzy w diagnozowaniu wrodzonej dysplazji stawów biodrowych u dzieci i niemowląt oraz w wyborze właściwej ścieżki leczenia. Badanie kliniczne finansowane jest w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych.

– Chcemy, aby Prelux uzyskał status wyrobu medycznego i stał się przełomowym narzędziem w diagnostyce, ponieważ pozwala skrócić czas potrzebny na postawienie trafnej diagnozy, ułatwia dobór terapii, a w konsekwencji skutkować będzie wyleczeniem wady wrodzonej stawu biodrowego – informuje Dariusz Nowakowski, prezes zarządu Pentacomp. – Rozpoczęcie badań klinicznych to dla nas potwierdzenie, że system Prelux znajduje się w decydującej fazie rozwoju. Rozszerzamy obszar działalności o wyroby medyczne i co ważne tworzymy produkty realnie poprawiające jakość życia. Jestem dumny, że Pentacomp, lider na rynku IT usług medycznych, wchodzi na nowy poziom. To daje dużą satysfakcję – dodaje Nowakowski.

Pierwsze w Polsce badania kliniczne dla oprogramowania tego typu

Badania kliniczne prowadzi firma Pure Clinical, która specjalizuje się w tego typu projektach. Celem jest potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa systemu w praktyce medycznej.

- Dbamy o to, aby badania kliniczne były prowadzone w sposób rzetelny i w pełni bezpieczny dla pacjentów. Oprogramowanie Prelux łączy najnowsze technologie z realną potrzebą kliniczną. To pierwsze w Polsce badanie, które będziemy prowadzić dla oprogramowania tego typu – mówi Adam Sobantka, prezes zarządu Pure Clinical.

Prelux analizuje obrazy ultrasonograficzne w czasie rzeczywistym i korzysta ze sprawdzonej i stosowanej w diagnostyce metody prof. Reinharda Grafa. Dzięki temu pozwala lekarzowi precyzyjnie ocenić i określić stopień zaawansowania wady. System Prelux zbudowany jest z trzech elementów: intuicyjnej aplikacji dla lekarza, algorytmu sztucznej inteligencji oraz wtyczki umożliwiającej integrację z systemem gabinetowym. Prosta integracja pozwala lekarzowi bez trudu korzystać z Preluxa w celu przygotowania analizy i uzyskania precyzyjnych sugestii diagnostycznych. Wszystkie dane wygenerowane w systemie są automatycznie przenoszone do dokumentacji medycznej pacjenta. Prelux dostępny jest w trzech wariantach wdrożenia: on-promise, w chmurze publicznej oraz jako usługa SaaS.

Dalszy ciąg materiału pod wideo

Dlaczego wczesna diagnoza jest tak ważna?

Wczesne wykrycie dysplazji stawów biodrowych ma ogromne znaczenie dla dalszego rozwoju dziecka. Według szacunków w Polsce wada dotyka 5 proc. noworodków. Im szybciej rozpoznana zostanie choroba, tym skuteczniejsze leczenie można wdrożyć. Narzędzia takie jak Prelux zwiększają szansę na prawidłowy rozwój i zdrowie małych pacjentów.

Rozwiązanie Prelux to krok milowy w transformacji procesu diagnostycznego DDH (Developmental Dysplasia of the Hip). Wczesna i precyzyjna diagnoza u dziecka, pozwala zapobiec rozwojowi niepełnosprawności oraz skomplikowanych i kosztownych operacji w życiu dorosłym.

Certyfikacja i wdrożenie systemu Prelux

Prelux jest w trakcie certyfikacji według normy ISO13485 oraz zgodnie z metodologią i wymaganiami normy ISO13475.

Badanie kliniczne realizowane jest w ramach Projektu „Development of an IT system based on artificial intelligence algorithms supporting the diagnosis of hip dysplasia in infants and the process of choosing the optimal therapeutic path”, finansowanego z budżetu państwa w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych.

Źródło:

Pentacomp Systemy Informatyczne S.A.

©℗
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
Zapisz się na newsletter
Chcesz wiedzieć jak dbać o swoje zdrowie? Chcesz uniknąć błędów żywieniowych? Być na czasie z najnowszymi zmianami w przepisach prawa medycznego, farmaceutycznego i praw pacjenta? Zapisz się na nasz newsletter i otrzymuj rzetelne informacje prosto na swoją skrzynkę.
Zaznacz wymagane zgody
loading
Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich
Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj.
success

Potwierdź zapis

Sprawdź maila, żeby potwierdzić swój zapis na newsletter. Jeśli nie widzisz wiadomości, sprawdź folder SPAM w swojej skrzynce.

failure

Coś poszło nie tak

Newsletter
Drukuj
Skopiuj link